崇仁公司成立于1986年，以互赢、创新、满意及追求卓越的精神，营造一个永续学习与成长的企业体，让员工与公司，客户与公司及供货商与公司达到共赢、共荣。崇仁专精于呼吸治疗专业领域产品之研发、制造与营销，可完整提供急救与呼吸治疗、呼吸照护等产品之需求，目前产品涵盖「呼吸道管理」、「人工呼吸辅助」、「氧气治疗」、「喷雾治疗」、「加湿治疗」、「睡眠治疗」、「肺机能训练」等七项领域。崇仁公司藉由呼吸治疗专业领域接口科技之齐全产品线，满足客户的各项需求，立志成为全球呼吸治疗专业接口科技的领导品牌。
崇仁公司的产品定位是呼吸治疗专业之接口科技，乃是提供使用者与机器设备间的接口产品，也是提供科技与人性间的接口服务。因此，崇仁公司专注于呼吸治疗专业领域接口产品的研发、制造、生产及营销，提供呼吸通气设备到人体上呼吸道之间所有用于急救、照护、治疗、训练所需要使用的接口产品。
经营理念
使命－Caring for Life
立志成为诚信经营，提供更安全有效的产品及服务。
Win-win - 即双赢的意思，包括顾客、股东、供应商、员工等四者间皆能达到互赢且满意的境界。
Innovation - 即创新的意思，包含想法上(concept)、产品上及制度上皆能够创新，有创新才有活力、企业才能永续经营。
Satisfaction - 企业的经营要做到让顾客、供应商、员工、及股东等四方面皆达到满意，这是经营企业的目的，也是最高境界。
Enrichment - 追求丰富，是企业成长的原动力，也唯有不断的进步，才能提高经营绩效，获取更高的利润。
市场布局
立足亚洲 服务全球
医疗与质量认证
崇仁集团力求进步，矢命为用户提供安全可靠的产品。多项产品不是市场第一，更是唯一，并在1995年领先国际同业取得 ISO 9001、 EN46001及CE认证，在国际业界之间倍受推崇，取得坚实的基础与地位。以下为崇仁集团所获得荣誉与认证：
质量系统
- ISO 9001:2015
- EN ISO 13485: 2016
- 美国 FDA 21CFR 820
- MDSAP(美国、日本、加拿大、澳大利亚)
- 日本外国制造业者登录证
- 韩国 GMP
- 台湾 TFDA QMS
产品认证
- CE 认证
- FDA 列名和 510(K)
- 加拿大医疗器械注册
- 中国大陆医疗器械备案/注册证
- 台湾医疗器材注册证
医疗器材认证
- 医疗器材注册认证 :
ISO13485, MDSAP, FDA QSM,TÜV Rheinland, DNV, Taiwan GMP and Japan GMP - 医疗器材质量认证 :
CE, US FDA, Canada, Korea, Japan, Taiwan and China
奖项与认可
- ISO 13485:2003 及 9001:2008
- 美国 FDA QSM
- 加拿大CMDCAS 13485:2003
- 日本 J-GMP
- 台湾 GMP
- 韩国 KFDA Certified
- 美国FDA 列名和510(K)
- 欧盟的CE产品证书
- 加拿大医疗器材认证
- 日本PMDA医疗器材认证
- 中國大陸医疗器材产品准证
- 台湾医疗器材产品准证
- 台湾中小企业盘石奖和小巨人奖
- 台湾金商杰出贡献奖
- 台湾生技奖银奖
- MR-100人工呼吸球台湾精品奖
- CPR携带式面罩組台湾精品奖
- Sil.Flex台湾SME研发奖
- nVCM呼吸器台湾工业创新成就奖
- 台湾生医产业选秀大赛银奖
- 福建省医疗器械制造厂质量示范单位
- 邓白氏®企业认证