崇仁公司成立於1986年，以互贏、創新、滿意及追求卓越的精神，營造一個永續學習與成長的企業體，讓員工與公司，客戶與公司及供應商與公司達到共贏、共榮。崇仁專精於呼吸治療專業領域產品之研發、產制與行銷，可完整提供急救與呼吸治療、呼吸照護等產品之需求，目前產品涵蓋「呼吸道管理」、「人工呼吸輔助」、「氧氣治療」、「噴霧治療」、「加濕治療」、「睡眠治療」、「肺機能訓練」等七項領域。崇仁公司藉由呼吸治療專業領域介面科技之齊全產品線，滿足客戶的各項需求，矢志成為全球呼吸治療專業介面科技的領導品牌。
崇仁公司的產品定位是呼吸治療專業之介面科技，乃是提供使用者與機器設備間的介面產品，也是提供科技與人性間的介面服務。因此，崇仁公司專注於呼吸治療專業領域介面產品的研發、製造、生產及行銷，提供呼吸通氣設備到人體上呼吸道之間所有用於急救、照護、治療、訓練所需要使用的介面產品。
經營理念
使命－Caring for Life
矢志誠信經營，提供更安全有效的產品及服務。
Win-win - 即雙贏的意思，包括顧客、股東、供應商、員工等四者間皆能達到互贏且滿意的境界。
Innovation - 即創新的意思，包含想法上(concept)、產品上及制度上皆能夠創新，有創新才有活力、企業才能永續經營。
Satisfaction - 企業的經營要做到讓顧客、供應商、員工、及股東等四方面皆達到滿意，這是經營企業的目的，也是最高境界。
Enrichment - 追求豐富，是企業成長的原動力，也唯有不斷的進步，才能提高經營績效，獲取更高的利潤。
據點 & 市場
立足亞洲 服務全球
醫療與品質認證
崇仁集團力求進步，矢命為使用者提供安全可靠的產品。多項產品不是市場第一，更是唯一，並在1995年領先國際同業取得 ISO 9001，EN46001及CE認證，在國際業界之間倍受推崇，取得堅實的基礎與地位。以下為崇仁集團所獲得榮譽與認證：
品質系統
- ISO 9001:2015
- EN ISO 13485: 2016
- 美國 FDA 21CFR 820
- MDSAP(美國、日本、加拿大、澳大利亞)
- 日本外國製造業者登錄證
- 韓國 GMP
- 臺灣 TFDA QMS
產品認證
- CE 認證
- FDA 列名和 510(K)
- 加拿大醫療器械註冊
- 中國大陸醫療器械備案/註冊證
- 臺灣醫療器材註冊證
醫療器材認證
- 醫療器材註冊認證 :
ISO13485, MDSAP, FDA QSM,TÜV Rheinland, DNV, Taiwan GMP and Japan GMP - 醫療器材品質認證 :
CE, US FDA, Canada, Korea, Japan, Taiwan and China
獎項與認可
- ISO 13485:2003 及 9001:2008
- 美國 FDA QSM
- 加拿大CMDCAS 13485:2003
- 日本 J-GMP
- 臺灣 GMP
- 韓國 KFDA Certified
- 美國FDA 列名和510(K)
- 歐盟的CE產品證書
- 加拿大醫療器材認證
- 日本PMDA醫療器材認證
- 中國大陸醫療器材產品准證
- 臺灣醫療器材產品准證
- 臺灣中小企業磐石獎和小巨人獎
- 臺灣金商傑出貢獻獎
- 臺灣生技獎銀獎
- MR-100人工呼吸球臺灣精品獎
- CPR攜帶式面罩組臺灣精品獎
- Sil.Flex臺灣SME研發獎
- nVCM呼吸器臺灣工業創新成就獎
- 臺灣生醫產業選秀大賽銀獎
- 福建省醫療器械製造廠品質示範單位
- 鄧白氏®企業認證