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崇仁公司成立于1986年，以互赢、创新、满意及追求卓越的精神，营造一个永续学习与成长的企业体，让员工与公司，客户与公司及供货商与公司达到共赢、共荣。崇仁专精于呼吸治疗专业领域产品之研发、制造与营销，可完整提供急救与呼吸治疗、呼吸照护等产品之需求，目前产品涵盖「呼吸道管理」、「人工呼吸辅助」、「氧气治疗」、「喷雾治疗」、「加湿治疗」、「睡眠治疗」、「肺机能训练」等七项领域。崇仁公司藉由呼吸治疗专业领域接口科技之齐全产品线，满足客户的各项需求，立志成为全球呼吸治疗专业接口科技的领导品牌。 崇仁公司的产品定位是呼吸治疗专业之接口科技，乃是提供使用者与机器设备间的接口产品，也是提供科技与人性间的接口服务。因此，崇仁公司专注于呼吸治疗专业领域接口产品的研发、制造、生产及营销，提供呼吸通气设备到人体上呼吸道之间所有用于急救、照护、治疗、训练所需要使用的接口产品。 经营理念 使命－Caring for Life 立志成为诚信经营，提供更安全有效的产品及服务。 Win-win - 即双赢的意思，包括顾客、股东、供应商、员工等四者间皆能达到互赢且满意的境界。 Innovation - 即创新的意思，包含想法上(concept)、产品上及制度上皆能够创新，有创新才有活力、企业才能永续经营。 Satisfaction - 企业的经营要做到让顾客、供应商、员工、及股东等四方面皆达到满意，这是经营企业的目的，也是最高境界。 Enrichment - 追求丰富，是企业成长的原动力，也唯有不断的进步，才能提高经营绩效，获取更高的利润。 市场布局 立足亚洲 服务全球 100+ 产品销往全球100多个国家 通过当地经销商和子公司，销往全球100多个国家。 650+ 全球650多名员工 650多名员工分布于亚洲四个基地。 5,000+ 5000多产品品项 丰富的产品品项，提供一站式服务，让全球的买家可以一条龙完整采购所需呼吸耗材，让采购效率优于过往。 医疗与质量认证 崇仁集团力求进步，矢命为用户提供安全可靠的产品。多项产品不是市场第一，更是唯一，并在1995年领先国际同业取得 ISO 9001、 EN46001及CE认证，在国际业界之间倍受推崇，取得坚实的基础与地位。以下为崇仁集团所获得荣誉与认证： 质量系统 ISO 9001:2015 EN ISO 13485: 2016 美国 FDA 21CFR 820 MDSAP(美国、日本、加拿大、澳大利亚) 日本外国制造业者登录证 韩国 GMP 台湾 TFDA QMS 产品认证 CE 认证 FDA 列名和 510(K) 加拿大医疗器械注册 中国大陆医疗器械备案/注册证 台湾医疗器材注册证 医疗器材认证 医疗器材注册认证 : ISO13485, MDSAP, FDA QSM,TÜV Rheinland, DNV, Taiwan GMP and Japan GMP 医疗器材质量认证 : CE, US FDA, Canada, Korea, Japan, Taiwan and China 奖项与认可 ISO 13485:2003 及 9001:2008 美国 FDA QSM 加拿大CMDCAS 13485:2003 日本 J-GMP 台湾 GMP 韩国 KFDA Certified 美国FDA 列名和510(K) 欧盟的CE产品证书 加拿大医疗器材认证 日本PMDA医疗器材认证 中國大陸医疗器材产品准证 台湾医疗器材产品准证 台湾中小企业盘石奖和小巨人奖 台湾金商杰出贡献奖 台湾生技奖银奖 MR-100人工呼吸球台湾精品奖 CPR携带式面罩組台湾精品奖 Sil.Flex台湾SME研发奖 nVCM呼吸器台湾工业创新成就奖 台湾生医产业选秀大赛银奖 福建省医疗器械制造厂质量示范单位 邓白氏®企业认证
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崇仁公司以自有品牌GaleMed营销世界，所生产的产品在呼吸治疗领域占有一席之地，更成为欧美先进医疗大厂的代工伙伴。崇仁不以此自满，深知品牌提升与产品和销售同等重要，积极进行产业竞争者/自我的现况与未来的优劣机会等作了解和分析。推广自有品牌，制定品牌策略，展开一连串品牌发展计划。 从活化原有品牌，将具有悠久历史和ODM背景的崇仁科形象注入新活力，到创立利基产品品牌、为品牌定位、成立识别系统、扎实企业文化与传承，并推展各式计划、以创新价值缔造忠诚度为目标，对品牌做一系列长久而有系统的策略与规划。 旗下代表品牌 崇仁以多重品牌的策略定位，针对不同的客户族群做区隔，将品牌延伸到不同领域，多品牌包括婴幼儿呼吸照护使用Babi.Plus、睡眠治疗使用DeZire、加湿治疗使用Humi-AIDE、氧气治疗使用Oxi.Plus等。多品牌策略展现崇仁强大的企图心，也明白针对不同品牌定位与产品要求，崇仁必须仔细了解全球各地市场与需求差异、分析内外局势优劣与机会，针对不同市场需求与时机，进行品牌导入与发展计划。 新生儿呼吸照护 湿化治疗 睡眠治疗 药物治疗 数字压力计 氧气治疗 我们的价值观 - 产品安全至上 崇仁不仅在推广面着重品牌曝光度与优质印象的无形加分，在产品研发更要求做到五大原则：安全、舒适、方便、独特、环保，也大幅精进包装同时强化有形面的包装与品牌识别度；期许将专业、高质量、优质服务的形象要求能达到内外一致，使品牌广度与深度兼具。 01 产品安全性 产品的安全性和有效性是我们研发与生产产品的主要目标。 02 便捷性 我们的产品具有卓越的品质及简便的使用方法。 03 舒适性 产品设计符合人体工程学，以最高舒适度为目标，为病患及医护人员提供最佳使用体验感。 04 环保 对设备和产品进行环境控制。 05 独特性 提供独特的医疗解决方案和产品设计。
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2023 崇仁厦门工厂取得欧盟医材法规认证(Medical Device Regulation, MDR) 证书号码 HZ 2058519-1崇仁宜兰工厂取得欧盟医材法规认证(Medical Device Regulation, MDR)证书号码 HZ 2100418-1 2019 Nexus Point Capital进入 2018 自动化设备导入 2017 导入SAP系统 2013 成立健气家总部 2009 荣获台湾生医产业选秀大赛银奖 2008 设立厦门第二工厂 国史馆台湾文献馆奖崇仁人工呼吸球收录于”台湾第一”出版品 2007 美国A Plus Medical与全球销售网络成立 创立大陆崇宜医疗器械有限公司 2006 于大陆厦门设立崇仁厦门厂 2005 MR-100™ Plus人工呼吸求荣获国家质量奖 崇仁转为员工持份共营公司 2000 合并所有营运于崇仁宜兰工厂 每年供应超过1百万个人工呼吸球 1996 MR-100™ 人工呼吸球与CPR面罩荣获国家精品奖 每年制造超过1百万个人工呼吸球 1995 ISO-9001 & EN46001 认证 公司更名为崇仁科技 1988 专精于呼吸照护产品 为美国FDA认证工厂 1986 创立Formosa-CJ Health Business Corporation 提供医院与国际公司 心脏与肺部之医疗器材
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让每一个生命呼吸得更健康 崇仁科技 深耕呼吸与麻醉耗材研发与制造长达35年，我们采取的每一项行动都有可能产生远远超出我们业务范围的影响。 我们努力将可持续发展融入我们业务的各个方面，并优先考虑最高质量标准，以建立一个更加透明、道德和有弹性的公司。 我们在长期增长和盈利能力与对员工和合作伙伴、环境和全球小区的贡献之间取得平衡。 我们分秒为医护人员及病患获取安全可靠的医疗产品技术所做的努力。 我们提高包容性、多样性和公平性的举措影响着我们的员工和我们的小区。我们的环境管理影响着我们生活。我们持续推动自己不断成为一家以目标为导向的公司的意义，与客户、供货商、员工与其他利益相关者共荣，并努力与社会连结，以造福全球。 GaleMed 五项使命、愿景和可持续发展战略 WISE X ESG GaleMed 的五项可持续发展战略 环保的满意度 响应绿色生产，从用料与包装强调减碳，并发挥对供货商的影响力。 绿色营运 追求企业经营效率是我们的目标，我们希望实现利益相关者的权益，并致力于环境永续的发展。 公司与全球治理 强化治理架构，与遵守国际法规与制度。 创新 结合专业呼吸治疗与工程专家的脑力激荡，提供客户最有竞争力的产品与服务。 皆赢 达成股东、客户、生意伙伴与员工的最高满意度。 环境相关 五大方针 制定供货商行为准则 完全符合污染排放要求 重视工业安全和环保 实施ESMS和EHS规范 同事亲身参与 环境 监管 监管 1.依据「就业安全卫生法」，公司制定安全卫生工作守则，并每两年更新内容，为将工安意外的发生率降到最低。 2.根据「危害性化学品标示及通识规则」，严谨把控所有有机溶剂的保存与操作流程，以保障操作员工的安全。 3.公司必定遵循当地法规，并已获得至少七十个的合格证书。 废物管理 废物管理 公司遵守废物管理指引与污染排放限制，工业固体废物，如不合格品、边角料或是废油，皆交由合格的产商统一进行处理，并且公司于2018年取得福建省排污许可证。 环境政策 环境政策 对于生产的场内公司制定「组立和成型管理准则」，规范组装人员的着装要求、洗手与衣着上的毛发检查，并每周清洗空调过滤网、做落尘量与落菌量监测，以避免组装执行过程中的污染。在作业区外也有制定公共区域环境管理准则与病虫害防治准则，以维护工厂周遭的环境。综上所述公司一系列的规范，都是为了确保符合相关的法规要求。 社会 我们为您带来绿色 社会保险 厦门 社会保险支付 住房公积金缴纳符合行业平均标准 台湾 根据当地法规缴纳养恤金和劳动/健康保险 员工权益 休假福利符合当地法规 加班福利完全符合当地法规 主动为员工提供其他福利 以沟通取代订单，以共识促进协调 GaleMed Academy每季提供广泛的通识教育课程 健全劳动卫生服务体系，保障劳动者生命安全和身体健康 雇员健康和安全 定期检查工厂的职业危害状况: 定期委托中国建材检验认证集团厦门宏业有限公司监测场内的粉尘、化学物质，还有物理性的噪音、工频电厂确保数值皆合乎标准。 保障员工安全，长期接触化学或物理物质的相关人员皆会定期做职业健康检查。 公司内部有订定「隐患排查治理制度」与「危害性化学品管理准则」，致力将厂内可能发生的危害机率降到最低。 社会责任 新冠肺炎疫情期间，厦门工厂向武汉捐赠耗材 宜兰工厂向罕见病组织捐款，参加当地奖学金 疫情期间，发放员工居家办公补贴，每月发放口罩 创新 厦门 学术研究 技术支持、技术授权 生产与医疗交流、生产与学校合作 持续的产品开发、创新和改进 安全生产 制定「仓储现场管理作业准则」和「仓储产品防护作业准则」，将仓储区域做合适的规划以此提高仓储效率，且准则内有规范堆高机操作同时保障员工安全，并规范产品储存时的包装防护，以此防止灰尘与异物、确保产品质量。 公司于2021年通过县政府「建筑物防火避难设施与设备安全检查」，并定期請公正的大东消防安全器材有限公司进行鉴测，制作消防安全设备的检验并制作「消防安全设备检修申请书」。公司内的电梯有定期与合作厂商做维护与保养，且确实记录在记录表中。 公司会定期做SGS的作业环境检测报告，监测员工暴露的噪音与环境空气是否符合法规，并与可能接触到职业危害因素的员工签订“职业危害告知书”。公司除了制定「职业卫生管理制度」增进员工的健康外，还会让长期接触化学或物理物质的相关人员皆会定期做职业健康检查，更进一步的保障员工的健康。 公司治理 以绿养绿 遵循准则 崇仁成立ESG推动小组，汇整经济、社会与环境三大面向，并遵循国际ESG准则，要求供应链与企业营运确切遵循。 风险评估 透过现场或书面稽核等方式，实际查验是否符合ESG要求，并比对各标准证书与实施步骤之有效性。 确认无证书之供货商或伙伴之管理模式。 持续推动与改善 定期展开沟通会议，定期检视公司内部达成状况， 不论是新还是旧的供货商，公司都将会以合约的形式约定厂商遵守，协议规范法务提供后会陆续签订 。 崇仁价值 崇仁科技持续精进呼吸与麻醉耗材制造技术及设计服务，并以符合国际ESG 标准，持续带来更先进、更强大、更具能源效率、更安全的产品，大幅提升生活质量，迈向永续共好社会。 与我们联系
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追求卓越品质管理系统与全球医疗器械法规与时俱进 GaleMed崇仁科技的产品广泛应用于呼吸治疗和麻醉专业领域，每年满足全球数百万人于急救、呼吸治疗与呼吸照护的需求。 GaleMed产品坚守不向「安全性」与「有效性」妥协的承诺，持续优化把关生产流程，遵循GaleMed品质管理政策 - 「零缺陷的产品和服务标准」以及「提供卓越品质服务」。 身为专业医疗器械制造商，GaleMed必须满足每个国家的地方卫生管理机构对品质管理系统的严苛要求，包含ISO 13485品质管理系统标准、MDSAP、JGMP、QMS-TW等。如此，GaleMed产品经过认证或许可，方可于特定区域和国家上市销售，例如EUMDR、美国FDA 510K清关、NMPA（cFDA）、加拿大卫生部、TFDA等。在持有许可证和认证期间，GaleMed定期接受审计和审查，以确保工厂及其产品符合医疗器械法规的严谨标准。 GaleMed持续监控并精心管理其品质管理系统，以确保各项程序和流程满足业务需求，同时遵守每个主管机构的更新和审查要求。与此同时，GaleMed不断精进，以确保产品和服务品质持续满足客户期待与需求。 GaleMed Corporation QMS证书GaleMed Corporation EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 TFDA QMS0053 TFDA QMS5376 EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 TFDA QMS0053 TFDA QMS5376 MDR CE准证GaleMed Corporation MDR HZ 2100418-1 MDR HZ 2100418-1 MDR HZ 2100418-1 MDR HZ 2100418-1 日本注册证GaleMed Corporation 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 GaleMed (Xiamen) Co., Ltd. QMS证书GaleMed (Xiamen) Co., Ltd EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 MDSAP EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 MDSAP MDR CE准证GaleMed (Xiamen) Co., Ltd MDR HZ 2058519-1 MDR HZ 2058519-1 MDR HZ 2058519-1 MDR HZ 2058519-1 CFDAGaleMed (Xiamen) Co., Ltd 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 日本注册证GaleMed (Xiamen) Co., Ltd 医疗机器外国制造业者认定证 BG10500245 医疗机器外国制造业者认定证 BG10501343 医疗机器外国制造业者认定证 BG10500245 医疗机器外国制造业者认定证 BG10501343 医疗机器外国制造业者认定证 BG10500245 医疗机器外国制造业者认定证 BG10501343