崇仁科技超越千个产品组合获得MDR认证给客户最全面呼吸治疗解决方案

尊敬的客户，
崇仁科技历经多年为MDR认证之准备，我们相当荣幸与您分享：

GaleMed 宜兰工厂之I、Im、IIa类产品已取得欧盟医疗器材法规(Medical Device Regulation)认证，证书编号HZ2100418-1。
GaleMed 中国厦门工厂之IIa类产品已取得欧盟医疗器材法规(Medical Device Regulation)认证，证书编号HZ2058519-1。

我们以身为全球呼吸治疗专业领域接口科技的先驱之一，引以自豪，GaleMed在MDR认证准备中，展现了卓越的专业能力与对医材质量的坚持，不仅投入大量人力、资金与时间，更是通过长期的精心准备与专业执行，克服了重重困难。

GaleMed宜兰与厦门工厂共取得之MDR认证超过40个EMDN代码和超过2100个SKU产品组合，涵盖了用于呼吸照护的所有一次性与重复性配件与周边组件认证。有关更多MDR证书讯息，请参考链接：宜兰工厂、厦门工厂。

GaleMed衷心感谢您的坚定支持，使我们持续取得卓越发展。我们将继续通过提供最佳临床解决方案满足客户需求，积极开拓新客户与新市场，并坚定地朝着全球医材市场的领导地位迈进。