2024-06-30
崇仁科技超越千個產品組合 獲得MDR認證 給客戶最全面呼吸治療解決方案
尊敬的客戶，
崇仁科技歷經多年為MDR認證之準備，我們相當榮幸與您分享。
- GaleMed 宜蘭工廠之I、Im、IIa 類產品已取得歐盟醫療器材法規(Medical Device Regulation)認證，證書編號HZ2100418-1。
- GaleMed 中國廈門工廠之IIa 類產品已取得歐盟醫療器材法規(Medical Device Regulation)認證，證書編號HZ2058519-1。
我們以身為全球呼吸治療專業領域介面科技的先驅之一，引以自豪，GaleMed在MDR 認證準備中，展現了卓越的專業能力與對醫材品質的堅持，不僅投入大量人力、資金與時間，更是通過長期的精心準備與專業執行，克服了重重困難。
GaleMed宜蘭與廈門工廠共取得之MDR 認證超過 40 個 EMDN 代碼和超過2100 個 SKU產品組合，涵蓋了用於呼吸照護的所有一次性與重複性配件與週邊組件認證。有關更多MDR證書訊息，請參考連結：宜蘭工廠、廈門工廠。
GaleMed衷心感謝您的堅定支持，使我們持續取得卓越發展。我們將繼續透過提供最佳臨床解決方案滿足客戶需求，積極開拓新客戶與新市場，並堅定地朝著全球醫材市場的領導地位邁進。