搜尋結果
公司簡介
搜尋條件 :
總共
6
-
崇仁公司成立於1986年，以互贏、創新、滿意及追求卓越的精神，營造一個永續學習與成長的企業體，讓員工與公司，客戶與公司及供應商與公司達到共贏、共榮。崇仁專精於呼吸治療專業領域產品之研發、產制與行銷，可完整提供急救與呼吸治療、呼吸照護等產品之需求，目前產品涵蓋「呼吸道管理」、「人工呼吸輔助」、「氧氣治療」、「噴霧治療」、「加濕治療」、「睡眠治療」、「肺機能訓練」等七項領域。崇仁公司藉由呼吸治療專業領域介面科技之齊全產品線，滿足客戶的各項需求，矢志成為全球呼吸治療專業介面科技的領導品牌。 崇仁公司的產品定位是呼吸治療專業之介面科技，乃是提供使用者與機器設備間的介面產品，也是提供科技與人性間的介面服務。因此，崇仁公司專注於呼吸治療專業領域介面產品的研發、製造、生產及行銷，提供呼吸通氣設備到人體上呼吸道之間所有用於急救、照護、治療、訓練所需要使用的介面產品。 經營理念 使命－Caring for Life 矢志誠信經營，提供更安全有效的產品及服務。 Win-win - 即雙贏的意思，包括顧客、股東、供應商、員工等四者間皆能達到互贏且滿意的境界。 Innovation - 即創新的意思，包含想法上(concept)、產品上及制度上皆能夠創新，有創新才有活力、企業才能永續經營。 Satisfaction - 企業的經營要做到讓顧客、供應商、員工、及股東等四方面皆達到滿意，這是經營企業的目的，也是最高境界。 Enrichment - 追求豐富，是企業成長的原動力，也唯有不斷的進步，才能提高經營績效，獲取更高的利潤。 據點 & 市場 立足亞洲 服務全球 100+ 產品銷往全球100+國家 通過當地經銷商和子公司，銷往全球100多個國家。 650+ 全球650+ 夥伴 跨足亞洲四個基地。 5,000+ 5000+ 產品品項 我們的產品類別中有 5,000 多個 SKU。提供全球一站式的購物體驗，讓全球企業買家可以一次性的完整購足呼吸耗材，購物比以往任何時候都更有效率。 醫療與品質認證 崇仁集團力求進步，矢命為使用者提供安全可靠的產品。多項產品不僅是市場第一，更是唯一，並在1995年領先國際同業取得 ISO 9001，EN46001及CE認證，在國際業界之間倍受推崇，取得堅實的基礎與地位。以下為崇仁集團所獲得榮譽與認證： 品質系統 ISO 9001:2015 EN ISO 13485: 2016 美國 FDA 21CFR 820 MDSAP(美國、日本、加拿大、澳大利亞) 日本外國製造業者登錄證 韓國 GMP 臺灣 TFDA QMS 產品認證 CE 認證 FDA 列名和 510(K) 加拿大醫療器械註冊 中國大陸醫療器械備案/註冊證 臺灣醫療器材註冊證 醫療器材認證 醫療器材註冊認證 : ISO13485, MDSAP, FDA QSM,TÜV Rheinland, DNV, Taiwan GMP and Japan GMP 醫療器材品質認證 : CE, US FDA, Canada, Korea, Japan, Taiwan and China 獎項與認可 ISO 13485:2003 及 9001:2008 美國 FDA QSM 加拿大CMDCAS 13485:2003 日本 J-GMP 臺灣 GMP 韓國 KFDA Certified 美國FDA 列名和510(K) 歐盟的CE產品證書 加拿大醫療器材認證 日本PMDA醫療器材認證 中國大陸醫療器材產品准證 臺灣醫療器材產品准證 臺灣中小企業磐石獎和小巨人獎 臺灣金商傑出貢獻獎 臺灣生技獎銀獎 MR-100人工呼吸球臺灣精品獎 CPR攜帶式面罩組臺灣精品獎 Sil.Flex臺灣SME研發獎 nVCM呼吸器臺灣工業創新成就獎 臺灣生醫產業選秀大賽銀獎 福建省醫療器械製造廠品質示範單位 鄧白氏®企業認證
-
崇仁公司以自有品牌 GaleMed 行銷世界，所生產的產品在呼吸治療領域佔有一席之地，更成為歐美先進醫療大廠的代工夥伴。崇仁不以此自滿，深知品牌提升與產品和銷售同等重要，積極進行產業競爭者/自我的現況與未來的優劣機會等作瞭解和分析。推廣自有品牌，制定品牌策略，展開一連串品牌發展計畫。 從活化原有品牌，將具有悠久歷史和ODM背景的崇仁科形象注入新活力，到創立利基產品品牌、為品牌定位、成立識別系統、扎實企業文化與傳承，並推展各式計畫、以創新價值締造忠誠度為目標，對品牌做一系列長久而有系統的策略與規劃。 旗下代表品牌 崇仁以多重品牌的策略定位，針對不同的客戶族群做區隔，將品牌延伸到不同領域，多品牌包括嬰幼兒呼吸照護使用Babi.Plus、睡眠治療使用DeZire、加濕治療使用Humi-AIDE、氧氣治療使用Oxi.Plus等。多品牌策略展現崇仁強大的企圖心，也明白針對不同品牌定位與產品要求，崇仁必須仔細瞭解全球各地市場與需求差異、分析內外局勢優劣與機會，針對不同市場需求與時機，進行品牌導入與發展計畫。 新生兒呼吸照護 濕化治療 睡眠治療 藥物治療 數位壓力計 氧氣治療 產品的價值定位 - 安全至上 崇仁不僅在推廣面著重品牌曝光度與優質印象的無形加分，在產品研發更要求做到五大原則：安全、舒適、方便、獨特、親民，也大幅精進包裝同時強化有形面的包裝與品牌識別度；期許將專業、高品質、優質服務的形象要求能達到內外一致，使品牌廣度與深度兼具。 01 安全優先 醫療器材的安全性和有效性是我們研發與生產產品的唯一目標。 02 以便利使用為開發目標 具有卓越品質的醫療器材，便於操作與使用。 03 提供最舒適的醫療體驗 以人因設計為出發，以最高舒適為目標，給予病患與醫療人員最佳使用。 04 友善環境的開發過程 所有產品研發過程皆以降低對環境影響的衝擊為目標。 05 獨特思維設計 提供獨特的且富價值性的醫療解決方案。
-
2023 崇仁廈門廠取得歐盟醫材法規認證(Medical Device Regulation, MDR) 證書號碼 HZ 2058519-1崇仁宜蘭廠取得歐盟醫材法規認證(Medical Device Regulation, MDR)證書號碼 HZ 2100418-1 2019 Nexus Point Capital入主 2018 導入自動化設備 2017 導入SAP系統 2013 成立健氣家總部 2009 榮獲臺灣生醫產業選秀大賽銀獎 2008 設立廈門第二工廠 國史館臺灣文獻館獎崇仁人工呼吸球收錄於”臺灣第一”出版品 2007 美國A Plus Medical與全球銷售網路成立 創立大陸崇宜醫療器械有限公司 2006 於大陸廈門設立崇仁廈門廠 2005 MR-100™ Plus人工呼吸求榮獲國家品質獎 崇仁轉為員工持份共營公司 2000 合併所有營運於崇仁宜蘭工廠 每年供應超過1百萬個人工呼吸球 1996 MR-100™ 人工呼吸球與CPR面罩榮獲國家精品獎 每年製造超過1百萬個人工呼吸球 1995 ISO-9001 & EN46001 認證 公司更名為崇仁科技 1988 專精於呼吸照護產品 為美國FDA認證工廠 1986 創立Formosa-CJ Health Business Corporation 提供醫院與國際公司 心臟與肺部之醫療器材
-
讓每一個生命呼吸得更健康 崇仁科技 深耕呼吸與麻醉耗材研發與製造長達35年，我們採取的每一項行動都有可能產生遠遠超出我們業務範圍的影響。 我們努力將可持續發展融入我們業務的各個方面，並優先考慮最高質量標準，以建立一個更加透明、道德和有彈性的公司。 我們在長期增長和盈利能力與對員工和合作夥伴、環境和全球社區的貢獻之間取得平衡。 我們分秒為醫護人員及病患獲取安全可靠的醫療產品技術所做的努力。 我們提高包容性、多樣性和公平性的舉措影響著我們的員工和我們的社區。我們的環境管理影響著我們生活。我們持續推動自己不斷成為一家以目標為導向的公司的意義，與客戶、供應商、員工與其他利益相關者共榮，並努力與社會連結，以造福全球。 GaleMed 五項使命、願景和可持續發展戰略 WISE X ESG GaleMed 的五項可持續發展戰略 環保的滿意度 響應綠色生產，從用料與包裝強調減碳，並發揮對供應商的影響力。 綠色營運 追求企業經營效率是我們的目標，我們希望實現利益相關者的權益，並致力於環境永續的發展。 公司與全球治理 強化治理架構，與遵守國際法規與制度。 創新 結合專業呼吸治療與工程專家的腦力激盪，提供客戶最有競爭力的產品與服務。 皆贏 達成股東、客戶、生意夥伴與員工的最高滿意度。 環境相關 五大方針 制定供應商行為準則 完全符合污染排放要求 重視工業安全和環保 實施ESMS和EHS規範 同事親身參與 環境 監管 監管 1.依據「就業安全衛生法」，公司制定安全衛生工作守則，並每兩年更新內容，為將工安意外的發生率降到最低。 2.根據「危害性化學品標示及通識規則」，嚴謹把控所有有機溶劑的保存與操作流程，以保障操作員工的安全。 3.公司必定遵循當地法規，並已獲得至少七十個的合格證書。 廢物管理 廢物管理 公司遵守廢物管理指引與污染排放限制，工業固體廢物，如不合格品、邊角料或是廢油，皆交由合格的產商統一進行處理，並且公司於2018年取得福建省排汙許可證。 環境政策 環境政策 對於生產的場內公司制定「組立和成型管理準則」，規範組裝人員的著裝要求、洗手與衣著上的毛髮檢查，並每周清洗空調過濾網、做落塵量與落菌量監測，以避免組裝執行過程中的汙染。在作業區外也有制定公共區域環境管理準則與病蟲害防治準則，以維護工廠周遭的環境。綜上所述公司一系列的規範，都是為了確保符合相關的法規要求。 社會保險 我們為您帶來綠色 社會 廈門 社會保險支付 住房公積金繳納符合行業平均標準 台灣 根據當地法規繳納養卹金和勞動/健康保險 員工權益 休假福利應符合當地法規 加班福利完全符合當地法規 主動為員工提供其他福利 以溝通取代訂單，以共識促進協調 GaleMed Academy每季提供廣泛的通識教育課程 健全勞動衛生服務體系，保障勞動者生命安全和身體健康 僱員健康和安全 定期檢查工廠的職業危害狀況: 定期委託中國建材檢驗認證集團廈門宏業有限公司監測場內的粉塵、化學物質，還有物理性的噪音、工頻電廠確保數值皆合乎標準。 保障員工安全，長期接觸化學或物理物質的相關人員皆會定期做職業健康檢查。 公司內部有訂定「隱患排查治理制度」與「危害性化學品管管理準則」，致力將廠內可能發生的危害機率降到最低。 社會責任 新冠肺炎疫情期間，廈門工廠向武漢捐贈耗材 宜蘭工廠向罕見病組織捐款，參加當地獎學金項目 疫情期間，發放員工居家辦公補貼，每月發放口罩 創新 廈門 學術研究 技術支持、技術授權 生產與醫療交流、生產與學校合作 持續的產品開發、創新和改進 安全生產 制定「倉儲現場管理作業準則」和「倉儲產品防護作業準則」，將倉儲區域做合適的規劃以此提高倉儲效率，且準則內有規範堆高機操作同時保障員工安全，並規範產品儲存時的包裝 防護，以此防止灰塵與異物、確保產品品質。 公司於2021年通過縣政府「建築物防火避難設施與設備安全檢查」，並定期向公正的大東消防安全器材有限公司進行鑑測，並製作消防安全設備的檢驗並製作「消防安全設備檢修申請書」。公司內的電梯有定期與合作廠商做維護與保養，且確實記錄在記錄表中。 公司會定期做SGS的作業環境檢測報告，監測員工暴露的噪音與環境空氣是否符合法規，並與可能接觸到職業危害因素的員工簽訂“職業危害告知書”。公司除了制定「職業衛生管理制度」增進員工的健康外，還會讓長期接觸化學或物理物質的相關人員皆會定期做職業健康檢查，更進一步的保障員工的健康。 公司治理 以綠養綠 遵循準則 崇仁成立ESG推動小組，彙整經濟、社會與環境三大面向，並遵循國際ESG準則，要求供應鏈與企業營運確切遵循。 風險評估 透過現廠或書面稽核等方式，實際查驗是否符合ESG要求，並比對個標準證書與實施步驟之有效性。 確認無證書之供應商或伙伴之管理模式。 持續推動與改善 定期展開溝通會議，定期檢視公司內部達成狀況， 不論是新還是舊的供應商，公司都將會以合約的形式約定廠商遵守，協議規範法務提供後會陸續簽訂 。 崇仁價值 崇仁科技持續精進呼吸與麻醉耗材製造技術及設計服務，並以符合國際ESG 標準，持續帶來更先進、更強大、更具能源效率、更安全的產品，大幅提升生活品質，邁向永續共好社會。 與我們聯繫
-
追求卓越品質管理系統與全球醫療器械法規與時俱進 GaleMed崇仁科技的產品廣泛應用於呼吸治療和麻醉專業領域，每年滿足全球數百萬人於急救、呼吸治療與呼吸照護的需求。GaleMed產品堅守不向「安全性」與「有效性」妥協的承 諾，持續優化把關生產流程，遵循GaleMed品質管理政策 - 「零缺陷的產品和服務標準」以及「提供卓越品質服務」。 身為專業醫療器械製造商，GaleMed必須滿足每個國家的地方衛生管理機構對品質管理系統的嚴苛要求，包含ISO 13485品質管理系統標準、MDSAP、JGMP、QMS-TW等。如此，GaleMed產品經過認證或許可，方可於特定區域和國家上市銷售，例如EUMDR、美國FDA 510K清關、NMPA（cFDA）、加拿大衛生部、TFDA等。在持有許可證和認證期間，GaleMed定期接受審計和審查，以確保工廠及其產品符合醫療器械法規的嚴謹標準。 GaleMed持續監控並精心管理其品質管理系統，以確保各項程序和流程滿足業務需求，同時遵守每個主管機構的更新和審查要求。與此同時，GaleMed不斷精進，以確保產品和服務品質持續滿足客戶期待與需求。 GaleMed Corporation QMS證書GaleMed Corporation EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 TFDA QMS0053 TFDA QMS5376 ISO 14001:2015 EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 TFDA QMS0053 TFDA QMS5376 ISO 14001:2015 MDR CE准證GaleMed Corporation MDR HZ 2100418-1 MDR HZ 2100418-1 MDR HZ 2100418-1 MDR HZ 2100418-1 日本註冊證GaleMed Corporation 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 医疗机器外国制造业者认定证 BG10600026 GaleMed (Xiamen) Co., Ltd. QMS證書GaleMed (Xiamen) Co., Ltd EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 MDSAP EN ISO 13485：2016 ISO 9001:2015 MDSAP MDR CE准證GaleMed (Xiamen) Co., Ltd MDR HZ 2058519-1 MDR HZ 2058519-1 MDR HZ 2058519-1 MDR HZ 2058519-1 CFDAGaleMed (Xiamen) Co., Ltd 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 崇仁二类生产许可证 - 闽药监械生产许20120198号 日本註冊證GaleMed (Xiamen) Co., Ltd 医疗机器外国制造业者认定证 BG10500245 医疗机器外国制造业者认定证 BG10501343 医疗机器外国制造业者认定证 BG10500245 医疗机器外国制造业者认定证 BG10501343 医疗机器外国制造业者认定证 BG10500245 医疗机器外国制造业者认定证 BG10501343 Aplus (Xiamen) Medical Supply Co, Ltd. QMS 證書GaleMed Corporation EN ISO 13485:2016 EN ISO 13485:2016/AC:2018 EN ISO 13485:2016/A11:2021 EN ISO 13485:2016 EN ISO 13485:2016 EN ISO 13485:2016
-
管理團隊 我們的管理團隊匯聚經驗豐富的專業領導人，具備多元背景，致力於推動創新與卓越運營。我們專注於戰略規劃與客戶需求，積極促進協作，領航業務發展，共創成功未來。 魏廉昇 執行長 王繼誠 運營長 陳麗勇 財務長 蔣序甲 集團工程副總/廠長 陳羿羚 集團法規品保協理 施懿恩 戰略與亞太商務總監 個人簡介 職涯經歷 魏廉昇 執行長 - 德國特里爾大學 - 企業管理碩士 - 中國中山大學 - 中文學系學位 GaleMed Corporation現任執行長 - Thomas Willemsen (魏廉昇) 在生命科學和生物技術領域中擁有超過二十五年的高階領導資歷。他曾任德商默克藥廠位於德國總公司腫瘤醫學副總裁、荷商葛蘭素史克藥廠中國區總經理兼董事長、武田製藥亞太區資深副總裁，以及新加坡生物科技新創公司Tessa Therapeutics 執行長。Thomas在中國與台灣已有超過二十年的工作資歷並精通中文。 個人簡介 職涯經歷 王繼誠 運營長 - 福建師範大學 - 人力資源管理 - 學士 GaleMed Corporation現任營運長 - 王繼誠 擁有在GaleMed 18年的資深經歷。自2006年加入GaleMed後，歷任資材經理（2006-2016）及廈門工廠廠長（2016-2020），展現出卓越的營運及生產管理能力。在此之前，他曾於廈門僑興工業有限公司擔任製造經理及資材副經理，擁有超過30年的製造業背景，累積紮實且豐富的供應鏈和生產規劃經驗。 個人簡介 職涯經歷 陳麗勇 財務長 - 澳大利亞巴拉瑞特大學 - 工商管理 - 碩士 GaleMed Corporation現任財務長 - 陳麗勇 自2022年起加入公司，擁有豐富的財務與會計專業經驗。在此之前，他曾任職於東莞史特施實業有限公司擔任亞洲區財務總監（2021-2022），以及東莞傑福瑞包裝印刷有限公司擔任亞洲區財務總監長達九年（2012-2021）。他在財務管控、區域管理及資源配置方面的深厚扎實的背景。 個人簡介 職涯經歷 蔣序甲 集團工程副總/廠長 - 伊利諾大學芝加哥分校 - 機械與工業工程 GaleMed Corporation 集團工程副總/廠長一 蔣序甲 自2021年起接任，並曾於2014-2017期間擔任GaleMed (Xiamen) 研發副總經理，擁有豐富的研發與工程管理經驗。過去，亦曾任多家知名科技公司高階職位，如泰坦數位科技副總經理、廣碩技研營運長和光寶科技與光寶移動擔任多項管理職務，擁有扎實的研發工程背景。 個人簡介 職涯經歷 陳羿羚 集團法規品保協理 - 長庚大學 - 生物醫學研究所 GaleMed Corporation集團法規品保協理 - 陳羿羚 在生技和醫材領域之法規,品保及臨床試驗方面擁有豐富的工作經驗。自 2019年以來，負責GaleMed集團產品國際法規之合規性和體系品質管制。 2019 至 2022 年期間，曾任GaleMed廠長兼法規品保協理，助力GaleMed應對疫情間的龐大業務需求。過去曾任柏登生醫股份有限公司的醫療事務處長，擁有專業且多元的醫療科技產業從業背景。 個人簡介 職涯經歷 施懿恩 戰略與亞太商務總監 - 斯特拉斯克萊德大學 - 行銷學碩士 GaleMed Corporation戰略與亞太商務總監 - 施懿恩 在大中華區製藥業擁有超過 10 年的顧問經驗。曾任保險科技平台-鎂信健康的海外業務發展總監，負責管理海外專案並負責亞太區客戶關係開發與維繫，同時與高階領導人密切合作，推動公司業務成長。Irene擁有豐富且扎實的跨國製藥公司商務策略團隊的領導經驗，以及市場戰略策畫實務能力。